Uma mãe é orientada a parar de publicar fotos de seu filho, e sua reação é hilária

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Nos tempos contemporâneos, as plataformas de mídia social evoluíram para uma ferramenta mágica de comunicação que empregamos para estabelecer conexões.

Compartilhar imagens dos nossos pequenos tesouros para que nossos amigos e familiares apreciem tornou-se uma prática comum para muitos de nós.

No entanto, para esta jovem mãe em particular, compartilhar fotos do seu amado filho tomou um significado especial, e ela está comprometida em compartilhar essa história.

Natasha é uma mãe jovem que está enfrentando corajosamente a bela jornada da maternidade. Como várias mães cheias de orgulho, ela adora compartilhar fotografias e vídeos do seu querido filho, Raedyn, de um ano, através das redes sociais.

Entretanto, o que a distingue é a maneira como lida com os comentários cruéis e o assédio online que continua a receber devido à aparência do seu filho. Natasha mantém-se firme, respondendo aos seus detratores: “Eu não vou desistir…. A aparência única de meu filho não define seu valor, ele é simplesmente perfeito”.

O pequeno Raedyn veio ao mundo com síndrome de Pfeiffer, uma condição que pode afetar o crânio, o rosto e os membros. Contudo, para Natasha, o seu filho é um tesouro perfeito, e é por essa razão que ela carinhosamente partilha momentos especiais dele sempre que pode.

Lamentavelmente, a crueldade dos trolls online não é o único desafio que ela enfrenta. Natasha também teve de lidar com comentários insensíveis no mundo real. Ela partilha que, em público, as pessoas frequentemente a abordam com perguntas inadequadas, tais como:

“Por que seu filho tem essa aparência?” Para ela, essa não é a maneira correta de tratar alguém.

A jovem mãe admite que isto pode ser cansativo, especialmente quando está em público. Ela encontra dificuldades em compreender por que as pessoas estão tão obcecadas com a aparência do seu filho. Ela enfatiza repetidamente:

“Meu filho vive uma vida tão plena quanto a de qualquer outra criança. Ele pode parecer diferente, mas isso não o torna menos merecedor de amor e aceitação”.

Com determinação, ela acrescenta: “Meu filho merece uma vida cheia de alegria e carinho, e eu não vou parar de lutar por isso”.

Para ela, é crucial que todos compreendam que ela é uma mãe e o seu filho é um bebê, tornando-os uma família como qualquer outra.

“Espero que chegue o dia em que o mundo aprenda a aceitar as pessoas com deficiência sem julgá-las por sua aparência”.

Silvia Cardoso
Silvia Cardoso
Professora Silvia, dou aulas no periodo vespertino e escrevo noticias nos sites da rede Maetips. Mãe de dois meninos, Lucas e Renato de 6 e 12 anos. Sejam muito bem vindos.

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