A Anvisa aprovou o registro do medicamento Nurtec ODT, desenvolvido pela Pfizer, para o tratamento e a prevenção da enxaqueca em adultos. A autorização foi publicada no Diário Oficial da União e amplia as opções disponíveis para pacientes que convivem com crises frequentes da doença.
O Nurtec ODT utiliza o rimegepanto como princípio ativo e possui formato orodispersível, característica que permite que o comprimido se dissolva diretamente na boca sem necessidade de água. O medicamento foi desenvolvido para atuar tanto no alívio das crises quanto na prevenção de episódios recorrentes de enxaqueca.
Segundo informações apresentadas durante os estudos clínicos analisados no processo de aprovação, parte dos pacientes relatou redução da dor e melhora de sintomas associados à enxaqueca em menos de duas horas após a administração do remédio.
Entre os sintomas observados nos estudos estão náusea, sensibilidade à luz e sensibilidade ao som, frequentemente relacionados às crises da doença.
O medicamento atua bloqueando a proteína CGRP, substância associada aos processos inflamatórios e à transmissão da dor durante episódios de enxaqueca. Esse mecanismo de ação passou a ser utilizado em tratamentos mais recentes voltados para pacientes que apresentam crises intensas ou repetitivas.
A aprovação do Nurtec ODT ocorre em meio ao aumento das discussões sobre tratamentos modernos para doenças neurológicas e condições crônicas relacionadas à dor. A enxaqueca afeta milhões de pessoas e pode provocar impactos na rotina, no trabalho e nas atividades diárias.
Com a autorização concedida pela Anvisa, o medicamento poderá ser comercializado no Brasil conforme as regras estabelecidas pelos órgãos reguladores. A expectativa é de que a nova opção terapêutica passe a integrar o mercado farmacêutico destinado ao tratamento da enxaqueca nos próximos meses.
